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本網(wǎng)訊（化學(xué)化工學(xué)院）近日，我?；瘜W(xué)化工學(xué)院楊濤教授課題組與新加坡國(guó)立大學(xué)Koh Ming Joo（許民瑜）教授團(tuán)隊(duì)合作，在化學(xué)頂級(jí)期刊Journal of the American Chemical Society上以“Multicomponent Construction of Tertiary Alkylamines by Photoredox/Nickel-Catalyzed Aminoalkylation of Organohalides” 為題在線發(fā)表最新研究成果。南昌大學(xué)楊濤教授為論文的第一作者，楊濤教授和新加坡國(guó)立大學(xué)Koh Ming Joo 教授為共同通訊作者，南昌大學(xué)為第一通訊單位。

三烷基胺是廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物制劑和生物活性分子中的特殊結(jié)構(gòu)基序，發(fā)展高效和選擇性地獲取三烷基胺的合成方法具有重要研究?jī)r(jià)值。傳統(tǒng)的涉及雙電子合成方法，如羰基的還原胺化或與金屬試劑的親核加成，存在著大量與官能團(tuán)耐受性差相關(guān)的問題，難以滿足日益增長(zhǎng)的合成需求。因此，迫切需要尋找在溫和條件下制備復(fù)雜三烷基胺的替代方法。

該論文報(bào)道了一種新的催化策略，通過鎳/光氧化還原協(xié)同催化，將有機(jī)鹵化物、仲烷基胺和醛結(jié)合在一起。該策略允許直接獲得α-氨基自由基并參與鎳催化偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)了模塊化構(gòu)建結(jié)構(gòu)和功能多樣的三烷基胺。通過復(fù)雜分子的后期修飾和藥物制劑的快速組裝，以及對(duì)映選擇性的四組分反應(yīng)構(gòu)建手性γ-氨基酸衍生物，進(jìn)一步顯示該策略在合成化學(xué)中的應(yīng)用潛力。

論文鏈接：https://doi.org/10.1021/jacs.4c11602

編    輯：涂金鳳

責(zé)任編輯：許  航